Một chai nhỏ được dán nhãn "Vaccine" được giữ gần ống tiêm y tế.Dado Ruvic | Reuters Chính phủ Hoa Kỳ sẽ trả cho nhà sản xuất ma túy Sanofi và GlaxoSmithKline lên tới 2,1 tỷ đô la để phát triển và cung cấp 100 triệu liều vắc-xin coronavirus tiềm năng của họ, các công ty đã công bố vào thứ Sáu. Hơn một nửa trong số 1,5 tỷ đô la sẽ được sử dụng để hỗ trợ phát triển thêm vắc-xin, bao gồm các thử nghiệm lâm sàng. Phần còn lại sẽ dành cho sản xuất và cung cấp 100 triệu liều, các công ty cho biết. Hoa Kỳ sẽ có tùy chọn để đặt thêm 500 triệu liều, họ nói. "Nhu cầu toàn cầu về vắc-xin giúp ngăn ngừa COVID-19 là rất lớn và không một loại vắc-xin hay công ty nào có thể đáp ứng nhu cầu toàn cầu một mình", Thomas Triomphe, phó chủ tịch điều hành và người đứng đầu bộ phận vắc-xin Sanofi toàn cầu, nói. tuyên bố. "Từ khi bắt đầu đại dịch, Sanofi đã tận dụng chuyên môn và nguồn lực khoa học sâu rộng của mình để giúp giải quyết cuộc khủng hoảng này, hợp tác với Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ để mở đường nhanh chóng phát triển vắc-xin và sản xuất vắc-xin đại dịch ở quy mô lớn . "Các quan chức y tế công cộng nói rằng không có sự trở lại" bình thường "cho đến khi có vắc-xin chống lại coronavirus, đã lây nhiễm hơn 17 triệu người trên toàn thế giới và giết chết ít nhất 667.808, theo dữ liệu được biên soạn bởi Đại học Johns Hopkins. Hơn 150 loại vắc-xin đang được phát triển, theo Tổ chức Y tế Thế giới, với 25 loại đã được thử nghiệm lâm sàng. Đó là khung thời gian phá kỷ lục cho một quá trình thường mất khoảng một thập kỷ để phát triển một loại vắc-xin hiệu quả và an toàn. Sự phát triển vắc-xin nhanh nhất từ trước đến nay, đối với bệnh quai bị, mất hơn bốn năm và được cấp phép vào năm 1967.Sanofi và GSK tuyên bố vào ngày 14 tháng 4 rằng họ đã tham gia một thỏa thuận để cùng tạo ra vắc-xin Covid-19 vào cuối năm tới. Để tạo ra nó, Sanofi cho biết họ sẽ tái sử dụng công nghệ mà nó sử dụng trong vắc-xin cúm trong khi GSK sẽ cung cấp công nghệ bổ trợ được thiết kế để tăng cường đáp ứng miễn dịch trong vắc-xin.Sanofi đang dẫn đầu sự phát triển lâm sàng của vắc-xin tiềm năng và bắt đầu thử nghiệm ở giai đoạn đầu của con người vào tháng 9, sau đó là một thử nghiệm ở giai đoạn cuối vào cuối năm nay. Nếu vắc-xin chứng minh là an toàn và hiệu quả, các công ty dự kiến sẽ yêu cầu phê duyệt theo quy định trong nửa đầu năm 2021. Thông báo được đưa ra chưa đầy hai tuần sau khi chính phủ Mỹ cho biết họ sẽ trả cho Pfizer và công ty công nghệ sinh học BioNTech 1,95 tỷ đô la để sản xuất 100 triệu đô la Liều vắc-xin của họ nếu nó chứng minh an toàn và hiệu quả. Vào thứ Năm, các quan chức chính quyền cấp cao của Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh cho biết trong một cuộc gọi hội nghị rằng Pfizer và đối thủ cạnh tranh Moderna, đã bắt đầu thử nghiệm giai đoạn ba cho ứng cử viên vắc-xin hàng đầu vào thứ Hai, đã tiêm phòng "vài trăm người" trong vài ngày đầu. Thư ký HHS Alex Azar cho biết trong một tuyên bố hôm thứ Sáu, danh mục vắc-xin được lắp ráp cho Hoa Kỳ làm tăng tỷ lệ cược rằng "chúng tôi sẽ có ít nhất một loại vắc-xin hiệu quả, an toàn ngay khi kết thúc năm nay." "Đầu tư hôm nay hỗ trợ Sanofi và Sản phẩm bổ trợ GSK hoàn toàn thông qua các thử nghiệm lâm sàng và sản xuất, với khả năng mang lại hàng trăm triệu liều an toàn và hiệu quả cho người dân Mỹ. "VIDEO4: 4004: 40Sanofi CEO giải thích nỗ lực nhân rộng của mình để điều trị và thử nghiệm Covid-19Squawk Box
vào Bóng đá nha bạn
vào xem thêm Cuộc sống nha bạn